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Das Thema Fälschungssicherheit bei Verpackungen in der Pharmaindustrie gewinnt durch die vom Europaparlament beschlossene EU-Richtlinie immer mehr an Bedeutung. Darin ist festgelegt, dass in Zukunft zum Schutz der Verbraucher vor der wachsenden Zahl von Arzneimittelfälschungen eindeutige Sicherheitsmerkmale auf Pharmaverpackungen aufgebracht werden sollen, um deren Originalität eindeutig und nachprüfbar zu machen. Das Sicherheitsmerkmal soll vor allem eine Rückverfolgbarkeit der Verpackung entlang der gesamten Supply Chain sicherstellen. Pharmaunternehmen werden sich zukünftig mit internen Prozessumstellungen oder Veränderungen / Aufrüsten des eigenen Druckmaschinenparks befassen.
InterLog Management wurde im Zuge dieser Entwicklung mit einem Mandat zur Eruierung neuer Betriebskonzepte betraut. In einer ersten Phase wurde der bestehende Druckmaschinenpark sowie der Druckprozess und der angrenzenden Materialfluss analysiert. Anhand der Bestandsaufnahme und der Ergebnisse wurde in einer zweiten Phase ein Variantenkonzept unter Berücksichtigung von Betriebskosten, Service/Qualität und Entwicklung zu folgenden Umsetzungsmöglichkeiten betrachtet und erarbeitet:
- Outsourcing
- Optimierung und Modernisierung
- Mixvariante
Der nächste Schritt wäre nun die Begleitung und Umsetzung eine in der Konzeptstudie erarbeiteten Variante.